俞寿云
职务: 副经理
联系电话: 025-89684717
办公地址: 仙林化学楼E514
电子邮箱: yushouyun@nju.edu.cn
课题组主页: http://hysz.nju.edu.cn/yusy
个人简介

俞寿云,教授,博士生导师,威尼斯wnsr888副经理。2001年毕业于威尼斯wnsr888(亚洲)集团有限公司,获得学士学位。同年进入中科院上海有机化学研究所攻读博士,师从马大为研究员,20066月获得博士学位,并留所任助理研究员。200710月至20104月,在宾夕法尼亚大学Jeffrey Bode教授小组进行博士后研究20104月到8月,在上海有机化学研究所任副研究员。20109月,被聘为威尼斯wnsr888(亚洲)集团有限公司副教授,课题组长。2012年增选为博士生导师。2014年入选南京大学登峰人才支持计划(B层次)。2015年底晋升为教授。主要开展不对称光化学合成和激发态过渡金属不对称催化的研究。曾获得宝钢优秀教师奖(2022)、江苏省教育成果奖二等奖(2021,排名第二)、Thieme Chemistry Journals Award 2012)和国家自然科学奖二等奖(2007,排名第四)等。

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工作经历

2015/12-今,南京大学,威尼斯wnsr888,教授

2010/092015/12,南京大学,威尼斯wnsr888,副教授,博士生导师

2010/042010/08,中国科学院,上海有机化学研究所,副研究员

2007/102010/04,美国宾夕法尼亚大学化学系,博士后,合作导师 Jeffrey W. Bode

2006/082007/09,中国科学院,上海有机化学研究所,助理研究员

2001/082006/07,中国科学院,上海有机化学研究所,博士,导师 马大为研究员

1997/092001/07,南京大学,威尼斯wnsr888,学士


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研究方向

俞寿云教授主要开展了可见光促进的自由基反应的研究,并将这一合成技术运用到某些具有生理活性天然产物和药物分子合成中。

众所周知,太阳能是地球上最理想的能源,它是一种取之不尽用之不竭的清洁免费能源。如果能直接利用太阳能作为能量来源将其转化为化学能促进化学转化,那么化学转化将会更加的高效经济且环境友好。有机光化学已经有超过百年的历史,但绝大多数工作集中在紫外光促进的化学反应上,比如[2+2]环加成,卤化等。由于紫外线能量高且对人体有害,所以紫外光促进的反应需要特殊的光源(比如高压汞灯)和设备(紫外灯箱)。而且高能量的紫外光可以破坏的化学键较多(包括有机化合物中最常见的碳碳键和碳氢键),因此紫外光促进的有机反应的副产物比较多。这些都限制了紫外光化学的应用。太阳光主要是可见波段的电磁波,只包括少量的紫外线和红外线。直接利用太阳光(或者可见光)促进有机反应是非常有意义的。

通常有机小分子是不能直接吸收可见光的。为了解决这一难题,我们在研究中采用了两种不同的策略。第一、使用光催化剂(或者光敏剂)。光催化剂在可见光的照射下,由基态跃迁到激发态,激发态的光催化剂除了经历物理衰减回到基态,还可以经历化学“去活化”,将光能转化成化学能,从而促进化学反应。第二、借助电子给体受体(electron donor-acceptor, EDA)复合物。一个电子的给体(donorD,也就是还原和亲核试剂)与一个电子的受体(acceptorA,也就是氧化和亲电试剂)通过扩散快速地形成一个遭遇复合物(encounter complex[D, A]。这一可逆,弱的基态的组织叫做电子给体受体(EDA)复合物,也叫做电荷转移(charge transferCT)复合物。如果利用光(多数为可见光)照射EDA复合物,该复合物会被激发,形成激基复合物(exciplex[D, A]*,从而发生电子转移,从而引发化学反应,或者发生逆向的电子转移。



学术成果
  1. Hao Zhang, Congcong Huang, Xiang-Ai Yuan* and Shouyun Yu,* Photoexcited Chiral Copper Complex-Mediated Alkene EZ Isomerization Enables Kinetic Resolution. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 10958–10967.

  2. Hong-Hao Zhang, Menghan Tang, Jia-Jia Zhao, Changhua Song and Shouyun Yu,* Enantioselective Reductive Homocoupling of Allylic Acetates Enabled by Dual Photoredox/Palladium Catalysis: Access to C2-Symmetrical 1,5-Dienes. J. Am. Chem. Soc. 2021143, 12836–12846.

  3. Xu Shen, Congcong Huang, Xiang-Ai Yuan* and Shouyun Yu,* Diastereoselective and Stereodivergent Synthesis of 2-Cinnamylpyrrolines Enabled by Photoredox-Catalyzed Iminoalkenylation of Alkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 96729679.

  4. Hui Chen, Wenjing Fan, Xiang-Ai Yuan* and Shouyun Yu,* Site-Selective Remote C(sp3)–H Heteroarylation of Amides via Organic Photoredox Catalysis. Nature Commun. 2019, 10, 4743.

  5. Hong-Hao Zhang, Jia-Jia Zhao and Shouyun Yu,* Enantioselective Allylic Alkylation with 4-Alkyl-1,4-dihydro-pyridines Enabled by Photoredox/Palladium Cocatalysis. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1691416919.

  6. Heng Jiang, Xiaode An, Kun Tong, Tianyi Zheng, Yan Zhang* and Shouyun Yu,* Visible-Light-Promoted Iminyl Radical Formation from Acyl Oximes: A Unified Approach to Pyridines, Quinolines and Phenanthridines. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 40554059.

  7. Heng Jiang, Yuanzheng Cheng, Ruzhi Wang, Mengmeng Zheng, Yan Zhang* and Shouyun Yu,* Synthesis of 6-Alkylated Phenanthridine Derivatives using Photoredox Neutral Somophilic Isocyanide Insertion. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1328913292.

  8. Fengtao Zhou, Jiajia Guo, Jianguang Liu, Ke Ding, Shouyun Yu* and Qian Cai,* Copper-Catalyzed Desymmetric Intramolecular Ullmann C-N CouplingAn Enantioselective Preparation of Indolines. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1432614329.

课程名称、上课时间地点
教学大纲、考试要求
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